Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Наксел (Naxel)
Международное непатентованное название: цефтиофур

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Драксин в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит: цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 100 мг, а также вспомогательные компоненты триглицериды со средней длиной цепи - 0.842 мг, масло хлопковое - 0.094 мг.

3. Срок годности два года с даты производства. После вскрытия флакона -28 дней.

Фармакологические свойства

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения.
Цефтиофур, действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. штаммов, продуцирующих β-лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraеsuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

5. Цефтиофур после в/м введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции. Максимальная концентрация цефтиофура в плазме крови наблюдается через 22 ч после введения препарата и сохраняется не менее 7 сут. Выделение цефтиофура из организма животных происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 сут после введения.

6.Наксел по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения

7. Лечение свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis; лечение септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis.

8. Наксел вводят свиньям однократно в/м в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного, что соответствует 5 мг цефтиофура на кг массы животного. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции.

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Препарат предназначен для однократного применения.

9. При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В отдельных случаях возможно образование припухлости и зоны аллопеции в месте введения, которые самопроизвольно исчезают в течение 56 дней после введения препарата.

10. Не рекомендуется применение препарата Наксел совместно с бактериостатическими антибактериальными лекарственными средствами.

11. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 71 сут после введения лекарственного препарата.

12. Организация-производитель: ZOETIS, Inc. (США)
Регистрационное удостоверение №: 840-3-6.13-1775 № ПВИ-3-8.7/02308 от 13.01.2014 - Срок действия рег. уд. не ограничен