Ультрачойс 8

Вакцины
Ультрачойс 8
КРС и лошади

Инструкция по применению вакцины Ультрачойс 8

для профилактики клостридиозов крупного рогатого скота и овец инактивированной.

(организация-разработчик компания "Zoetis Inc, США")

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Ультрачойс 8 (Ultrachoice 8).

Международное непатентованное название: вакцина для профилактики клостридиозов крупного рогатого скота и овец инактивированная.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культур бактерий Clostridium chauvoei (штамм F), Cl. septicum (штамм A (RP-111)), Cl haemolyticum (штамм IRP-135), Cl. novyi (штамм 8296), Cl. sordellii (штамм 5918), Cl. perfringens тип С (штамм PC8) и Cl. perfringens тип D (штамм 317), инактивированных формалином (0,7 % по объему), с добавлением сапонина (1.25±0,05 %), сульфата калия и алюминия (1.2 ± 0.2 %) и воды для инъекций - до 2 мл.

Вакцина по внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до светло-коричневого цвета.
Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз для крупного рогатого скота, 20 доз для овец), 100 мл (50 доз для крупного рогатого скота, 100 доз для овец) и 500 мл (250 доз для крупного рогатого скота , 500 доз для овец) в стеклянные/ пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконыгерметично упупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упаковоны в транспортные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкию по применению вакцины на русском языке.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 7°С.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют, обеззараживают кипячением или 2%-ым раствором щелочи или 5%-ым расствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных животных к клостридиозам крупного рогатого скота и овец через 3 недели после повторного введения, продолжительностью 12 месяцев.

В 2 мл вакцины содержится Cl. chauvoei - 2,28 opacity units, Cl. septicum 32 L + units, Cl. haemolyticum 216 L +units и 3.6 opacity units, Cl. novyi 6000 MLD, Cl. sordellii 20 L + units, Cl. perfringens типов С - 300 L+ units и D 100 L + units.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

8. Вакцина предназначена для профилактики клостридиозов крупного рогатого скота и овец.

9. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежит крупный рогатый скот и овцы с первых недель жизни.
Крупному рогатому скоту вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4-6 недель в объеме 2 мл.

Овцам вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4-6 недель в объеме 1мл. Ревакцинируют животных ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Для обеспечения иммунитета против Cl. haemolyticum, животных, подверженных риску повторного воздействия возбудителя, рекомендуется ревакцинировать каждые 6 месяцев.
Перед вакцинацией содержимое флакона хорошо взбалтывают. Для иммунизации используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта.

11. Симпомов проявления клостридиозов крупного рогатого скота или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено. После введения может возникать временный локальный отек в месте инъекции. При вакцинации возможно кратковременное снижение надоев.

13. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привсти к снижению эффективности иммунопрофилактики клостридиозов крупного рогатого скота. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо. провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно проявление анафилакции, при этом проводят симптоматическию терапию.

15. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установленно.

16. Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой.

19. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70%-ным расствором этилового спирта, обратиться в медицинское учереждение.

20. Организация-производитель: Zoetis LLC, 601 W.Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Инструкция разработана компанией "Zoetis Inc." (100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО "Зоэтис". Адрес ООО "Зоэтис" в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ "ВГНКИ"

Номер регистрационного удостоверения:
840-1-3.15-2570№ПВИ-1-3.15/04517

 

 

banner.gif