I. Общие сведения

Комбимаст (Combimastum). Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит в качестве действующих веществ 100000 МЕ прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата, 10 мг преднизолона и вспомогательные вещества: сорбитана моностеарат и парафин жидкий. Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.

II. Фармакологические свойства

Комбимаст относится к группе препаратов для лечения коров, больных маститом в период лактации. Препарат активен в отношении грамположительных грамотрицательных бактерий (Streptococcus sp., Staphylococcus spр., Klebsiella pпeuтoniae, Escherichia coli и некоторых других). Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов. Всасывание стрептомицина ограничено при интрацистернальном введени. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата. Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам. Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.

III. Порядок применения

Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период. Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц- инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч. Лечение продолжают до полного выздоровления, но не болеe 5 дней. Перед введением Комбимаста содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком. Побочное действие при использовании препарата: аллергические реакции. Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной прокаину, повышенной чувствительности неомицина сульфату, пенициллин стрептомицину. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Во время лечения молоко как из больных, так и здоровых четвертей вымени утилизируют или используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4,5 суток после последнего применения препарата.

Получить консультацию от экспертов по ветпрепаратам и кормовым добавкам можно в ветеринарном отделе Биотехпром

IV. Меры профилактики

При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ АЛБАФАРМА ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. ЛТД, ШТИ, Турция (Тузла Организе Санайи Белгеси, 8-ой проспект, No 11, 34959 Tузла/Стамбул) для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд.