Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin)
Международное непатентованное название: тулатромицин

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Драксин в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит: Тулатромицин – 100 мг, а также вспомогательные компоненты монотиоглицерол - 5 мг, пропиленгликоль - 500 мг, лимонная кислота - 19.2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.

3. Срок годности три года с даты производства. После вскрытия флакона -28 дней.

Фармакологические свойства

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.  
Антибактериальный препарат группы макролидов. Тулатромицин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

5. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 мин после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Препарат выводится почками в неизменном виде.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6.

• С лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину;
• С лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину;
• С лечебно-профилактической целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

7. Драксин вводят свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
Драксин вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7.5 мл.

Препарат предназначен для однократного введения.

8. При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

9. Запрещается применять препарат:

• коровам, от которых получают молоко для пищевых целей;
• стельным коровам или телочкам, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

10. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

11. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 49 сут, свиней - не ранее чем через 33 сут после последнего применения препарата.

12. Организация-производитель: ZOETIS, Inc. (США)
Регистрационное удостоверение 840-3-13.13-1774 № ПВИ-3-2.7/02139